L'agence de régulation a invoqué la complexité technique et les principes de santé publique pour retirer la règle initiale, annonçant qu'un nouveau plan sera publié pour se conformer aux obligations du MoCRA.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a annoncé son intention de retirer une proposition de règle visant à établir des méthodes de test standardisées pour détecter et identifier la présence d'amiante dans les cosmétiques contenant du talc. L'annonce devrait être publiée dans le Federal Register le 28 novembre 2025.
La règle, initialement proposée pour répondre aux exigences de la loi sur la modernisation de la réglementation des cosmétiques (MoCRA), est suspendue pour réexamen. Robert F. Kennedy Jr., secrétaire du ministère de la Santé et des Services sociaux, a justifié cette décision en citant les priorités de santé publique, les questions hautement scientifiques et techniques soulevées dans les commentaires publics et la complexité des tests d'amiante au regard de considérations juridiques. L’objectif est de « reconsidérer les meilleurs moyens de résoudre les problèmes couverts par la règle proposée » et de garantir que toute exigence de test standardisée protège les utilisateurs.
Prochaines étapes et réactions du secteur
Malgré la suspension de la règle initiale, la FDA a déclaré qu'elle publierait bientôt une nouvelle proposition pour répondre à ses obligations légales en vertu de l'article 3505 du MoCRA.
La décision a suscité des réactions de la part des acteurs du secteur. Scott Faber, vice-président principal des affaires gouvernementales de l'EWG (Environmental Working Group), a publié une déclaration remettant en question la mesure, arguant que le Congrès exigeait clairement que la FDA rende les tests obligatoires. L'EWG soutient que les tests sont le seul moyen de garantir la sécurité des produits fabriqués avec du talc et d'éviter une exposition inutile à l'amiante.
